La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es un trastorno autoinmune caracterizado por un bajo recuento de plaquetas y hemorragias mucocutáneas. Los autoanticuerpos se dirigen principalmente a los receptores específicos de las plaquetas CD41a (GPIIb/IIIa) y CD42b (GPIb).
Como resultado, las plaquetas sensibilizadas son rápidamente eliminadas por los sistemas celulares de monocitos y macrófagos. La determinación de autoanticuerpos contra los trombocitos permite diferenciar la trombocitopenia inmune de la no inmune.